Ürün ayrıntıları:
Ödeme & teslimat koşulları:
|
| Malzeme: | Astarlar | Görünüm: | Liyofilize Toz |
|---|---|---|---|
| paket: | Tüp | QC: | COA |
| • Standart Hizmet: | Ücretsiz tasarım | Süper Hizmet: | Oransal kontrol |
| Vurgulamak: | Degenerate Primers DNA Oligo Synthesis,Degenerate Oligo Pool DNA Synthesis,Proportional Control Oligo Synthesis |
||
Dejenere Astarlar Özel Dejenere Oligo Havuz Sentezi DNA Oligo Sentezi
DNA oligoları A, T, C ve G'nin dört deoksiribonükleotidi ile kimyasal olarak sentezlenir. Bu sekanslar biyoloji alanında çeşitli şekillerde yaygın olarak kullanılır.CELLFREE, dünyanın dört bir yanındaki bilimsel araştırmacılara ve endüstriyel müşterilere yüksek kaliteli DNA oligo ürünleri sağlama yeteneğimizden emin.En gelişmiş sentezleyici, gelişmiş üretim teknolojisi ve profesyonel teknik destek ekibimiz ile sürekli olarak düşük mutasyon oranları, kısa geri dönüş süreleri, yüksek maliyet performansı elde ettik.
Genetik kodlar dejenere olma eğilimindedir, bu da spesifik genleri sergilemek için PCR deneylerinde dejenere primerlerin kullanılmasına yol açar.CELLFREE, bu dejenere primerlerin tasarımını ve sentezini ve ayrıca talep üzerine özel dejenere oligo havuzu sentezini sağlar.
Giriş
Dejenere primer şu şekilde tanımlanır: “Bazı pozisyonların, belirli bir protein sekansı için olası tüm nükleotit kombinasyonlarını kapsayan benzer sekanslara sahip primer popülasyonu veren bir dizi olası baz içeren oligonükleotit sekanslarının bir karışımı” (Iserte 2013).Örneğin:
ATCGTT [BD] AAGT [AGC] ATC
"Heteroaril", yedinci ve on ikinci nükleotitlerin dejenere olduğu bir dizi primere karşılık gelir.Dejenerasyon miktarı, karışımdaki farklı primer kombinasyonlarının sayısı ile tanımlanır.Yukarıdaki örnekte dejenerasyon değeri altıdır.
Servis listesi
| sembol | Baz Tipi | Standart Oran | Fiyat | |
| Standart Seviye | Üstün Seviye | |||
| R, | A, G | % 50:% 50 | Bedava | Teklif isteyin |
| Y | C, T | % 50:% 50 | ||
| M | AC | % 50:% 50 | ||
| K | G, T | % 50:% 50 | ||
| S | C, G | % 50:% 50 | ||
| W | A, T | % 50:% 50 | ||
| 'H | DAVRANMAK | % 33:% 33:% 33 | ||
| B | C, G, T | % 33:% 33:% 33 | ||
| V | A, C, G, | % 33:% 33:% 33 | ||
| D | A, G, T | % 33:% 33:% 33 | ||
| N- | A, C, G, T | % 25:% 25:% 25:% 25 | ||
* Standart olmayan baz oranı açıkça belirtilmelidir, örneğin N (% 20 A:% 30 C:% 40 G:% 10 T).
Dejenere primerlerin tasarımı
1) Ücretsiz çevrimiçi yazılım kullanarak birden fazla amino asit dizisini hizalayın.
2) Optimal PCR amplifikasyonu için yaklaşık 200-500 baz çifti uzunluğunda bir alanı hedefleyin.
3) Daha fazla korunmuş bölgelerde ileri ve geri primerler yerleştirin - ne kadar az dejenere olursa, bunlar birbirinden o kadar uzak olabilir.
4) Primerlere ~ 15-20 baz çiftine denk gelen 6 ila 7 amino asit ekleyin.
5) Tek bir kodon (üç harfli nükleotit kodu) ile kodlanan amino asitler metiyonin ve triptofan dahil etmeye çalışın ve her biri altı kodon kombinasyonu ile kodlanabilen amino asitler lösin, serin ve argininden kaçının.
6) Sonraki klonlama prosedürleri için ve primer uzunluğunu (ve dolayısıyla tavlama sıcaklığını) arttırmak için bir kısıtlama enzim bölgesi içeren bir 5 'kuyruğu (6-9 baz çifti) ekleyin.
7) Tam dejenerasyon varsa (herhangi bir tür arasında eşleşme yok), tercih edilen sitozine bağlanmasına rağmen, dört bazdan herhangi biriyle eşleşebileceği için baz inosini (yapısal olarak guanine benzer) kullanmayı düşünün.Alternatif olarak, her bir bazın primer karışımınızdaki o konumda eşmolar konsantrasyonlarını sağlamak için N baz için N ekleyin.
8) 3 'ucunda dejenerasyondan kaçının (inosin eklemek için iyi bir yer olmaz).
