AAALAC Memeli Hücreleri Memeli Gen Düzenleme Hizmeti Crispr Genom Düzenleme

Giriş

CRISPR / Cas9 teknolojisi, gen nakavtları ve nakavtlar oluşturmak için güçlü bir araçtır.
 

CRISPR / Cas teknolojisi hızla en kolay ve en etkili genom düzenleme sistemlerinden biri haline geldi ve λ Red recombineering ile birleştirildiğinde, en yaygın düzenleme stratejileri:

1. Geniş uygulama yelpazesi
   CRISPR-Cas9 genom düzenleme teknolojisinin genomik diziler, hücre tipleri veya türler arasında herhangi bir kısıtlaması yoktur.
2. Basit ve inşa edilmesi kolay
   CRISPR-Cas9, hedef tanımayı tamamlamak için sgRNA dizisinin sadece yaklaşık 20bps uzunluğunda kısa bir dizisini gerektirir.
3. Verimli geri dönüş süresi
   Homozigot suşların genetik stabilitesi etkili bir zaman çerçevesi içinde oluşturulabilir.
4. Birden fazla site eleme
   Çok bölgeli nakavtın başarıyla gerçekleştirilmesi için aynı anda birden çok site hedeflenebilir.

Hizmetimizin avantajları

1. Tek noktadan servis
2. Tescilli teknoloji platformu
3. sgRNA kütüphane sentezi
4. Yüksek verimli fonksiyon tarama platformu

Memeli Gen Düzenleme Hizmeti listesi

• sgRNA Endojen Aktivite Tayini

1. Çeşitli sgRNA endojen aktivite deneyleri, üretilen gen nakavtının etkinliğini garanti eder.
2. Tespit yöntemleri şunları içerir: SSA aktivite tespiti, laboratuvar ortamında bölünme aktivite tespiti ve endojen aktivite tespiti.

• Lentiviral Paket

Lentiviral paket hizmetleri şunları sunar: memeli hücrelerinin transfeksiyonu, stabil Cas9 protein eksprese eden hücre hatlarının kolaylaştırılması ve gen nakavt etkinliğinin arttırılması.

• Küçük Hayvan Gen Nakavt

Deneyimli Ar-Ge mühendis ekibimizle CELLFREE, zebra balığı, fare ve sıçan genomları için gen nakavt hizmetleri sunma yeteneğine sahiptir.

Akış şeması