Ürün ayrıntıları:
Ödeme & teslimat koşulları:
|
İle başlayan: | SNP siteleri bilgileri | Hammadde: | Genotipleme örnekleri |
---|---|---|---|
SNP sonuçları: | Mevcut | DNA örnekleri: | dağıtılabilir |
Primer ve prob dizisi: | Mevcut | KG raporu: | Mevcut |
Vurgulamak: | SNP Sites Information Cellular Molecular Biology,Polymorphism Genotying Cellular Molecular Biology |
Giriş
Genotipleme, bir organizmanın genetik yapısını belirlemek için kullanılan bir yöntemdir.Bu yöntem, bir kişinin sekansını, tek bir nükleotit polimorfizmini (SNP) analiz etmek için bir vahşi tip referans sekansı ile karşılaştırarak genetik varyasyonları tanımlar.SNP'ler bir genin hem kodlayan hem de kodlamayan bölgelerinde bulunur ve en yaygın varyant tiplerinden biridir;bunlar bir DNA sekansı içinde tek bir nükleotit mutasyonu olarak temsil edilir.
CELLFREE, aşağıdakiler dahil olmak üzere farklı gereksinimler için birkaç SNP genotipleme platformu geliştirmiştir:
Doğrudan Sıralama
Kısıtlı Fragman Uzunluğu Polimorfizmleri (RFLP)
TaqMan Probu
İyonizasyon Uçuş Zamanı Kütle Spektrometresi (MALDI-TOF MS)
WORKFLOW
1. Proje danışmanlığı ve astar tasarımı
Hedeflenen snps'e amplikon seçimi ve primer tasarımı
2. Test geliştirme
Projeye özgü örneklerin optimizasyonu
3. Pcr ve arıtma
Optimize edilmiş koşullar kullanılarak genomik DNA'nın PCR ile amplifikasyonu
4. Sıralama ve veri analizi
Amplikon başına çift yönlü DNA dizilimi ve SNP'leri tanımlayan son rapor
adımlar | içerik |
DNA ekstraksiyonu | Tam kan örnekleri |
Parafin kesitleri, doku örnekleri | |
Ön Test | PCR reaksiyon koşullarını optimize eder |
PCR reaksiyonu | Çok sayıda PCR'nin ön sonuçlarına göre |
Etiket astarları | Floresan etiketli primerlerin sentezi |
Resmi test | ABI 3730XL DNA analizörü kullanarak STR genotipleme |
Numuneler için gereklilikler | Genomik DNA |
Tam kan örnekleri | |
Parafin kesitleri, doku örnekleri |
Deney dönemi | 4-6 hafta (STR lokus / numune numarasına göre belirli bir süre) |